针对洁净工作台的计量溯源需求，探讨其计量特性和校准项目，参考相关标准对洁净工作台的校准方法进行研究，并提出校准方法。采用该校准方法对洁净工作台进行试验，并对校准结果的不确定度进行评定，结果表明该校准方法科学合理、可操作性强，可用于评价洁净工作台的计量性能。
洁净工作台是一种提供工作区洁净度等级达到ISO 5级的箱式空气净化设备，由箱体、风机、预过滤器、过滤器及控制系统组成，能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，被广泛应用于医疗卫生、生物制药、电子、精密仪器、食品、实验室等行业，对改善生产工艺条件，保护使用者的身体健康，提高产品质量、合格率以及实验准确率均有良好的效果。为了评估其性能，需对其进行校准。目前国家还没有出台洁净工作台相关的校准规范，在编制过程中参考《GB/T16292—2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》、《GB/T 16294—2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》、《JG/T 292—2010洁净工作台》、《YY/T 1539—2017医用洁净工作台》等相关标准，研究影响洁净工作台使用性能的风速、过滤器检漏、空气洁净度、沉降菌菌落数、噪声、照明、振幅、紫外辐射强度等主要计量特性指标的校准，可判断是否可以满足使用要求，对洁净工作台的验收和校准具有指导意义。
1 校准项目
根据相关技术资料、大量试验数据和用户主要关注的计量性能参数，确定了工作台的以下校准项目。
1.1 过滤器检漏
光度计扫描法:过滤器穿透率不大于0.01%。
计数扫描法:过滤器下游粒子泄露浓度不超过3个/L (高效过滤器工作台，过滤器上游粒径≥0.5μm的气溶胶浓度大于等于4000个/L;超高效过滤器工作台，过滤器上游粒径≥0.3μm的气溶胶浓度大于等于6000个/L。
1.2 风速
工作区平均风速应在0.2～0.5m/s范围内，风速不均匀度不超过20%。
1.3 空气洁净度
工作区的空气洁净度等级达到ISO 5级，即工作区粒径≥0.5μm悬浮粒子浓度不超过3520个/m3，粒径≥5μm悬浮粒子浓度不超过29个/m3。
1.4 沉降菌菌落数
沉降菌菌落数(只对生物洁净用途的工作台)不超过0.5CFU/(皿·0.5h)。
1.5 噪声
噪声不超过65d B。
1.6 照度
工作台平面照度不小于300lx。
1.7 振幅
工作台三个轴向(x,y,z)振幅均不超过5μm。
1.8 紫外辐射强度
波长254nm紫外线辐射强度不小于40μW/cm2。
2 校准用的仪器设备
2.1 气溶胶光度计
型号规格为DP-30，生产厂家为苏州诺达净化公司，测量范围为0.0001%～100%，浓度范围为0.01～600μg/L，质量浓度最大允许误差为±20%，质量浓度重复性不大于3%。
2.2 激光尘埃粒子计数器
型号规格为CLJ-3016L，生产厂家为苏州市华宇净化公司，粒径测量范围为0.3～10μm，采样流量为2.83L/min，计数最大允许误差为±30%FS，计数重复性不大于10%FS;
型号规格为CLJ-3106，生产厂家为苏州市华宇净化公司，粒径测量范围为0.3～10μm，采样流量为28.3L/min，计数最大允许误差为±30%FS，计数重复性不大于10%FS。
2.3 声级计
型号规格为1350A:生产厂家为TES，测量范围为0～100d B，最大允许误差为±1d B，分辨率为1d B，有“A”计权模式。
2.4 数字风速仪
型号规格为GM8902，生产厂家为BENETECH，测量范围为0.1～45m/s，最大允许误差为±3%。
2.5 照度计
型号规格为ST-86L，生产厂家为北京师范大学光电仪器厂，测量范围为0.1～1.999×104lx，最大允许相对示值误差为±8%。
2.6 数字测振仪
型号规格为UT312，生产厂家为优利德，位移测量范围为0.1μm～1.999mm，速度测量范围为0.01～19.99cm/s;加速度测量范围为0.1～199.9m/s2，最大允许误差为±10%。
2.7 紫外辐射照度计
型号规格为ZDZ-1，生产厂家为杭州浦恩科技公司，测量范围为10～1.999×105μW/cm2,UV-C波段为200～280nm，峰值波长!P为(254±5) nm，最大允许误差为±8%。
2.8 气溶胶(冷烟)发生器
型号规格为AG60，生产厂家为苏州诺达净化公司，发生浓度为10μg/L和100μg/L，发生粒子为PAO，压力量程为0～600k Pa，压力最大允许误差为±6k Pa。