为建立在上海博迅BC-J250二氧化碳培养箱（气套热导）中连续培养大量恶性疟原虫 ( P . f )配子体 ( G )的

方法。方法: 使用加入不同量 NaHCO 3 的培养基 ,观察比较 G的消长。结果: 在培养第 5 d(d 5)出现G,至 d 11- d 13达到高峰 ;实验组与对照组 G的峰值分别为 1. 88%± 0. 61%和 1. 29%± 0. 41%( P < 0. 05), 表明实验组培养后期使用含较高浓度 NaHCO 3 的完全培养基 ,有助于 G 的分化。Ⅰ -Ⅴ 期 G的高峰分别出现于培养 d 5、d 7、d 11、d 13和 d 15。 d 15 V 期 G率为 7. 1%— 52. 6% ,平均为 24. 3%。 雌、雄 G比例为 12. 8∶ 1。 原虫从液氮中取出复苏后 ,加入新鲜红细胞连续分皿 24代 ,仍保持较高的产生 G 的能力。 经薄膜饲血器多次人工感染斯氏按蚊 ( Anopheles stephensi ) , 解剖328只蚊胃 ,未见卵囊。 结论: 本虫株使用该方法可

上海博迅BC-J160二氧化碳培养箱（水套红外）两种不同培养方法的比较　 G于 d 5开始出现 ,实验组 G密度的上升速率略快于对照组 ,说明实验组较对照组易产生 G。两组于d11— d13 G出现高峰 ,此后 G总数略有下降。实验组的 G密度峰值为 1. 9% ± 0. 6% ( n= 8) , 其 中 最 高 为 2. 5% , 对 照 组 为1. 3%± 0. 4% ,最高为 1. 9%。两组 G率峰值的差异有显著性 ( P < 0. 05) ,表明培养后期使用含较高浓度 NaHCO 3 的 G完全培养基可以提高该虫株 G的分化。与国内其它学者以持续稳定地取得大量 P. f G。