高效过滤器完整性现场测试

高效过滤器（HEPA）完整性是生物安全柜检测中最为重要的参数，HEPA的滤芯或边框接缝处泄漏直接影响操作区的洁净度，大幅提高产品的污染风险和人员的感染风险。通常将HEPA的完整性测试作为第一项检测参数，若该参数不合格，生物安全柜即判定为不合格，其余参数将不再进行测试。2.1 工具的使用要点HEPA的完整性测试需要用到气溶胶发生器和气溶胶光度计两种仪器，这两种仪器在使用过程中经常被忽视一些细节点，会造成结果误判，值得关注。2.1.1 气溶胶发生器气溶胶发生器不产生数据，一般的使用单位都不送去校准。但熟悉发生器工作原理的人应该知道，气溶胶的发生是通过加压使PAO或DOP溶剂通过特殊构造的LASKIN喷嘴喷出，形成稳定浓度的多分散气溶胶，压力表的准确性关系到气溶胶的喷雾浓度。尤其是在进行生物安全柜定期年检时，静压腔被污染，上游浓度不宜直接采用取样获得时，需要用计算的方法得出上游浓度，此时的压力表若不准确，将直接导致上游浓度取值不准确。因此，建议气溶胶发生器要定期进行压力表的校准。发生器内的PAO或DOP油不够时，通常直接添加新油进去。长此以往，油槽中会积累越来越多的水，导致发烟浓度严重不足。因此，建议气溶胶发生器要定期进行油槽内油的更换。