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上海博迅实业有限公司医疗设备厂生物安全柜便携式自动烟雾发生器的研发

[导读]​用于生物安全实验室的一级屏障, 我们把生物上海博迅实业有限公司医疗设备厂安全柜是在操作或检验时具有感染性的微生物实验, 用来保护人员、实验室环境以及外界自然环境、实验的样品, 避免暴露于上述操作过程中可能产生的气溶胶和溅出物质而设计的。

用于生物安全实验室的一级屏障, 我们把生物安全柜{Biological Safety Cabinet BSC}是在操作或检验时具有感染性的微生物实验, 用来保护人员、实验室环境以及外界自然环境、实验的样品, 避免暴露于上述操作过程中可能产生的气溶胶和溅出物质而设计的。再操作液体或半流体, 如摇动、搅拌、倾注或将液体滴加到容器的固体表面上或另一种液体时, 都有可能产生具有感染性气溶胶。原因是操作者肉眼无法看到直径<5μm的气溶胶, 直径为5100μm的微小液滴, 所以实验室工作人员通常观察不到这样大小的颗粒生成, 有可能吸入在做实验中交叉污染工作台面的其他材料。WHO出版的《实验室生物安全手册》中明确说明:“生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交叉污染, 生物安全柜同时也能保护工作环境”。

目前我国生物安全柜的检测项目有:①人员、产品和交叉污染保护测试;②下降气流流速测试;③流入气流流速测试;④工作舒适度有关标准:噪音、照度和震动测试;⑤高效过滤器完整性测试;⑥柜体防泄漏的测试;⑦气流烟雾模式测试;⑧排溢槽泄露的测试;⑨柜体稳定性测试;⑩工作区洁净度测试其他各类测试:电机和风机性能测试、工作区温升测试、压差测试。其中气流模式测试是检测生物安全柜的项目之一。检测所用的仪器是用烟雾发生器来测试气流模型, 再结合我们平时的工作中, 根据监测的结果和分析和研究良好地适用专门的测试仪器可以更有效和准确的得出相应的结果[1,2,3,4]。如今我国还没有适用于生物安全柜做气流模式检测仪器, 以下就是作为此项目的检测的有关仪器的制定和方式如下。

1 介绍

目前世界通用生物安全水平标准是由美国疾病控制中心 (CDC) 和美国国家卫生研究院 (NIH) 建立的。根据操作不同危险度等级微生物所需的实验室设计特点、建筑构造、防护设施、仪器、操作以及操作程序, 实验室的生物安全水平可以分为基础实验室-一级生物安全水平 (BSL-1) 、基础实验室-二级生物安全水平 (BSL-2) 、防护实验室-三级生物安全水平 (BSL-3) 和最高防护实验室-四级生物安全水平 (BSL-4) 。

据有关资料证实SARS病毒是从某实验室泄漏而引起的, 所以实验室设备的安全性引起了全国所有做病原菌和其他相关微生物学者的关注。相同的泄漏情况去年也在新加坡和台湾实验室发生过, 所以严格的实验室控制很有必要。合理的生物安全防护措施包括:实验室内部结构布局, 员工培训, 合适的生物安全柜及生物安全柜维修和使用。WHO把SARS病毒规类为3级病原微生物。二级生物安全柜可以适用于3级病原微生物的研究, 在防止病原微生物逃逸到实验环境中起着重要作用。安全柜的制造商应该提供经过独立测试符合国际标准的测试报告。目前常用的就是:EN12469和NSF49标准和我国制定的YY-0569-2005。用户选择安全柜一定要厂家提供符合上述标准的测试报告。当选择了好的安全柜, 用户还必须保证安全柜被正确安装, 调试和维修, 而这些往往是用户容易忽略的地方。为了保证安全性, 应该注意以下几点:①不要选择不合适的地方放置安全柜, 影响安全柜前进气流速率;②不能保证在位检测和安装;③没有按照正确的微生物操作程序来做实验。

2 安全柜的结构组成与重要性

2.1 过滤器系统

高效过滤器是生物安全柜的关键组成部分, 主要的作用是过滤细菌、灰尘中细小颗粒、液体中的气溶胶的作用, 以净化进入安全柜工作区, 经过过滤后排出的气体;在安全柜里所使用的过滤装置一定要有足够的过滤效率, 如果没有或安装不正确就起不到防护生物危害的作用。高效过滤器材料一般采用硅酸盐玻璃纤维来作为安全柜的过滤装置。这也是它的重要的核心部分但就现在而言生物安全柜中通常采用的是0.3μm的尘埃粒子截流效率为99.99%的HEPA高效过滤器, 随着科技发展而采用全新技术的微褶皱无间隔的ULPA超高效过滤器对0.12μm尘埃粒子有99.999%的过滤效率, 而且还有更紧密的结构、更广的过滤面积, 能够在工作区域内表现出相当于ISO标准3级 (优于100级) 的洁净度。见图1和图2。


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